染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染等原因引起,通常表现为发育迟缓、智力障碍、特殊面容等症状。
父母染色体异常可能遗传给子女,建议有家族史者进行孕前遗传咨询,必要时通过产前诊断技术筛查。
电离辐射可导致染色体断裂或重组,备孕及孕期应避免X射线等辐射源,接触放射线工作者需严格防护。
苯、甲醛等有害化学物质可能干扰染色体复制,孕妇应远离装修污染、农药等环境,职业暴露人群需做好防护。
风疹病毒、巨细胞病毒感染可能影响胎儿染色体,孕前建议接种疫苗,孕期出现发热皮疹等症状需及时就医。
备孕夫妇应避免高危因素,孕期规范产检,发现异常可进行羊水穿刺等染色体检查,必要时寻求遗传学专家指导。