先天性漏斗胸可能由遗传因素、胎儿期发育异常、结缔组织疾病、维生素D缺乏等原因引起,可通过矫形支具、运动康复、手术矫正等方式干预。
约四成患者存在家族遗传史,与FBN1等基因突变相关。建议青春期前使用真空吸盘矫形,成年患者需考虑Nuss手术或Ravitch手术矫正胸廓畸形。
妊娠期肋软骨发育障碍导致胸骨后陷,可能与羊水过少或胎位异常有关。婴幼儿期可通过姿势训练改善,严重者需定制矫形支具持续压迫治疗。
马凡综合征等疾病导致胶原蛋白合成异常,常合并脊柱侧弯。需治疗原发病,中重度畸形推荐采用微创胸骨抬举术,术后配合呼吸训练。
母体孕期维生素D不足影响胎儿骨骼发育,轻度凹陷可通过补充维生素D3配合扩胸运动改善,形成骨性畸形后需手术干预。
建议患者进行游泳等扩胸运动,补充钙质与维生素D,定期监测心肺功能,重度畸形或出现呼吸困难时应及时胸外科就诊。