黑斑息肉症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为皮肤黏膜黑斑和胃肠道多发息肉,可能由STK11基因突变、家族遗传、胃肠道息肉恶变倾向、内分泌异常等因素引起。
约80%患者存在STK11基因突变,该基因编码的丝氨酸苏氨酸激酶参与细胞生长调控,突变可能导致皮肤黑斑和息肉形成,需通过基因检测确诊。
呈常染色体显性遗传,父母一方患病时子女有50%遗传概率,建议有家族史者进行遗传咨询和定期胃肠镜检查。
息肉多分布于空肠和回肠,可能伴随腹痛、便血等症状,恶变概率较高,需每1-2年进行内镜监测或息肉切除。
部分患者合并卵巢囊肿、睾丸支持细胞增生等内分泌病变,可能与激素水平紊乱有关,需针对具体症状进行激素治疗。
患者应避免剧烈运动以防肠套叠,定期进行皮肤科和消化科随访,息肉直径超过1厘米或出现便血等症状时需及时手术切除。