白塞氏综合征是一种以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎为特征的慢性全身性血管炎症性疾病,可能由遗传易感性、免疫异常、感染因素、环境诱因等引起。
部分患者存在HLA-B51基因阳性,家族聚集现象提示遗传易感性。需通过免疫调节药物如沙利度胺、秋水仙碱、硫唑嘌呤控制病情。
Th17细胞过度活化导致中性粒细胞功能亢进,引发血管炎症反应。可采用糖皮质激素泼尼松、免疫抑制剂环孢素、生物制剂阿达木单抗进行干预。
链球菌或单纯疱疹病毒感染可能诱发免疫交叉反应。除抗感染治疗外,需联合非甾体抗炎药布洛芬缓解症状。
吸烟、压力等环境因素可能加重血管内皮损伤。建议戒烟并保持作息规律,急性期需使用局部糖皮质激素软膏处理溃疡。
患者应避免进食辛辣刺激食物,定期监测视力及血管病变情况,出现神经系统症状需立即就医。