痴呆儿的诊断主要通过神经心理学评估、影像学检查、实验室检测和基因筛查等方法进行,具体包括认知功能测试、脑部CT或MRI、血液生化分析以及家族遗传史调查。
采用标准化量表如MMSE或MoCA测试语言、记忆和逻辑能力,若评分显著低于同龄儿童需进一步检查。
脑部MRI可发现脑萎缩或结构异常,CT能排除脑积水等器质性疾病,两者结合评估脑部病变程度。
甲状腺功能、维生素B12水平和重金属筛查可鉴别代谢性痴呆,血液检测有助于排除其他可逆性病因。
针对唐氏综合征等遗传性疾病进行染色体核型分析,特定基因检测可明确早发性痴呆的遗传学病因。
建议家长发现儿童发育迟缓或行为异常时尽早就医,诊断期间需配合医生完成多学科评估,日常注意观察并记录孩子的认知变化情况。