孕妇地中海贫血可能由遗传因素、铁代谢异常、慢性炎症、骨髓造血功能异常等原因引起,可通过基因检测、补铁治疗、抗炎治疗、输血支持等方式干预。
地中海贫血为常染色体隐性遗传病,若夫妻双方为同型地贫基因携带者,胎儿有较高发病概率。建议孕前进行基因筛查,孕期通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
妊娠期铁需求增加可能导致缺铁性贫血,加重地贫症状。需监测血清铁蛋白,可遵医嘱补充蛋白琥珀酸铁、多糖铁复合物、右旋糖酐铁等铁剂。
妊娠合并感染或自身免疫性疾病会抑制促红细胞生成素,表现为乏力、苍白。需控制原发病,必要时使用重组人促红素注射液改善贫血。
地贫患者骨髓代偿性增生可能导致脾亢或骨骼畸形。中重度贫血需输注洗涤红细胞,分娩前建议备血并评估心脏负荷。
孕妇应保证优质蛋白和维生素C摄入,避免剧烈运动,定期监测血常规和胎儿发育情况,重度贫血者需在三级医院产科及血液科共同管理。