红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病,主要由X染色体上的红绿视锥细胞色素基因突变引起,表现为红绿色辨别障碍。
1、遗传机制:
红绿色盲属于X连锁隐性遗传,男性发病率显著高于女性,突变基因位于X染色体长臂28区。
2、基因类型:
可分为红色盲、绿色盲及红绿色盲三种亚型,分别对应L视蛋白基因、M视蛋白基因及两者共同缺陷。
3、临床表现:
典型表现为红色与绿色系颜色混淆,严重程度从轻度色觉异常到完全不能区分红绿色。
4、检测方法:
常用石原氏色盲检测图进行筛查,基因检测可明确具体突变位点,眼底检查排除获得性色觉异常。
目前尚无治愈方法,可通过色觉矫正眼镜改善辨色能力,建议育龄期携带者接受遗传咨询。