博禾医生官网

权威问答

查疾病 找医生 找医院
新生儿败血症是很严重的病吗
病情描述:
我儿子才出生就患有败血症,一般新生儿败血症是很严重的病吗?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 陶新曹 副主任医师 中国医学科学院阜外医院

    新生儿败血症属于严重感染性疾病,病死率较高但及时治疗多数可痊愈,其严重程度主要与感染病原体类型、患儿免疫状态、治疗时机等因素相关。

    1、病原体毒性

    革兰阴性菌感染比革兰阳性菌更凶险,大肠埃希菌、B族链球菌等常见致病菌可引发全身炎症反应综合征,需根据血培养结果选用敏感抗生素如头孢噻肟、氨苄西林等。

    2、免疫系统缺陷

    新生儿免疫屏障发育不完善,早产儿更易发生脓毒症休克,需在抗感染同时给予静脉免疫球蛋白支持治疗,监测心率、血压等生命体征。

    3、并发症风险

    约三成患儿并发化脓性脑膜炎或感染性休克,出现嗜睡、皮肤花纹等症状时需升级为碳青霉烯类抗生素,必要时进行机械通气支持。

    4、治疗窗口期

    出生72小时内发生的早发型败血症预后较差,延迟治疗可能导致多器官衰竭,确诊后应立即入住新生儿重症监护病房进行经验性抗感染治疗。

    家长发现新生儿出现发热、奶量下降、肤色苍白等异常时须立即就医,治疗期间严格遵循无菌操作规范,母乳喂养有助于增强婴儿免疫力。

相关文章
埃博拉病毒是从哪里来的
埃博拉病毒最早爆发于非洲苏丹南部,目前中部非洲和西非地区为感染风险区。除人类外,埃博拉病毒也能够存于非人类灵长类动物身上。 埃博拉病毒最早在1976年首次被人类所知,爆发地区在非洲苏丹南部的河流周围,那条河名叫埃博拉河。病毒可通过间接接触和直接接触传播,主要流行地域在中部非洲、西非地域,如苏丹、几内亚、尼日亚等,目前我国境内还未出现埃博拉出血热的病例。 埃博拉病毒主要生存在动物身上,比如非人类的灵长类、蝙蝠等,其致死率较高,大约在50%-90%左右,因此,处于中高风险地区者,需做好防控措施,尽可能不要接触感染者和感染动物的体液。
埃博拉病毒如何传播
埃博拉病毒通过直接或间接接触感染者的体液、排泄物进行传播,疾病潜伏期为3-18天左右,发病2-3天可出现明显消化系统不适症状,严重者可出现体内外出血、肝肾功能衰竭等表现。 埃博拉病毒是通过直接或间接接触感染者的体液、排泄物,或使用感染者使用过未消毒的注射器等原因所引起。埃博拉病毒发病无明显季节,普遍临床易感,且埃博拉病毒属于多器官损害疾病,可影响肝脏、肾脏、脾脏健康。 埃博拉病毒潜伏期为3-18天左右,临床表现为突然发病,发热或转高热,并伴有剧烈头痛、关节酸痛、腹痛等症状。发病2-3天可出现明显恶心、呕吐、腹泻、粘液便和血便症状,且腹泻可持续数天,后期则可出现精神意识变化症状或呕血、肝肾功能衰竭等严重并发症。
治疗埃博拉病毒的药物叫什么
治疗埃博拉病毒的药物叫NPC1阻碍剂。 注射NPC1阻碍剂,是目前唯一能对抗和治疗埃博拉病毒的方法。埃博拉病毒需要通过NPC1进入细胞核才能进行自身复制,NPC1蛋白细胞间运输胆固醇,NPC1阻碍剂能阻挡胆固醇的运输路线,从而减少埃博拉病毒的复制,对于治疗埃博拉病毒感染有一定帮助。虽然这种药物有可能会引起尼曼匹克症,但相对于埃博拉病毒感染来说是轻微的。 埃博拉病毒是一种致死率非常高的病毒,一旦感染会引起烈性出血热,及时注射NPC1阻碍剂可以控制病情,但并不代表一定能治愈。该病毒还可能会导致多种并发症,因此要针对性的进行控制和治疗,若发生体内外出血,需进行血小板修复治疗。
新冠状病毒和埃博拉的区别
新冠状病毒和埃博拉的区别,埃博拉是指埃博拉病毒,是病毒来源不同、传播途径不同、传染性及致死率不同。 1.病毒来源不同:虽然新冠状病毒和埃博拉病毒的病毒来源都来自于动物,但动物的种类区别较大。新冠状病毒的病毒来源目前考虑是蝙蝠、水貂及蛇等;埃博拉病毒的病毒来源考虑是猩猩。 2.传播途径不同:新冠状病毒和埃博拉病毒有着不同的传播途径,前者主要是依靠空气飞沫传播及接触传播,气溶胶也是传播方式之一;后者主要是接触传播,也可通过粪口方式传播。 3.传染性及致死率不同:新冠状病毒具有较强的传染性,变异的毒株传染性更强,不过这种病毒的致死率较低,平均数据大约为2.1%;埃博拉病毒是一种烈性病毒,其传染性较低但是致死率却很高,可以达到60%。
艾滋病初期手上长水泡是怎么回事
艾滋病初期手上长水泡可能与免疫系统受损、病毒感染、药物过敏、接触性皮炎或合并其他皮肤病等因素有关。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒引起的慢性传染病,初期可能出现皮肤黏膜异常表现。1、免疫系统受损HIV病毒会破坏CD4+T淋巴细...