肝硬化本身不属于遗传性疾病,但部分导致肝硬化的原发病可能存在遗传倾向,如遗传性血色病、肝豆状核变性等。
肝豆状核变性等常染色体隐性遗传病会导致铜代谢异常,建议有家族史者进行血清铜蓝蛋白检测,早期可通过青霉胺等药物干预。
遗传性血色病因铁过载损伤肝脏,需定期监测铁蛋白水平,必要时采用放血疗法或铁螯合剂治疗。
乙型肝炎病毒可通过母婴垂直传播,新生儿接种疫苗可阻断感染,慢性肝炎患者需长期抗病毒治疗。
长期饮酒导致的肝硬化无遗传性,但饮酒习惯可能受家庭环境影响,戒酒是阻止病情进展的关键措施。
建议有肝硬化家族史的人群定期进行肝功能检查,保持低脂饮食并控制体重,避免接触肝毒性物质。