IgA肾炎可能由遗传因素、感染诱发、免疫异常、环境刺激等原因引起,可通过控制感染、调节免疫、保护肾功能等方式治疗。
部分患者存在家族遗传倾向,与HLA-DRB1等基因多态性相关。治疗需定期监测尿常规和肾功能,药物可选用缬沙坦、贝那普利等血管紧张素转换酶抑制剂。
呼吸道或消化道感染后产生异常IgA抗体复合物沉积肾脏。急性期需抗感染治疗,常用药物包括头孢克洛、阿莫西林等抗生素。
黏膜免疫系统失调导致IgA1糖基化异常。可选用泼尼松等糖皮质激素调节免疫,配合硫唑嘌呤等免疫抑制剂治疗。
长期接触有毒物质或过度疲劳可能加重病情。需避免肾毒性药物,使用金水宝等中成药辅助调理。
日常需限制盐分摄入,保持适度运动,避免感冒和过度劳累,定期复查尿蛋白和肾功能指标。