肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起,可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿消肿、控制血压等方式治疗。
部分肾病综合征与基因突变有关,如先天性肾病综合征,表现为大量蛋白尿和低蛋白血症。治疗需根据基因检测结果制定方案,常用药物包括环孢素、他克莫司、泼尼松。
链球菌感染后肾炎、乙肝病毒相关性肾炎等感染性疾病可损伤肾小球滤过膜,导致蛋白尿和水肿。需抗感染治疗配合利尿剂,常用药物有青霉素、呋塞米、螺内酯。
原发性膜性肾病、微小病变型肾病等自身免疫性疾病可破坏肾小球滤过屏障,出现大量蛋白尿和低蛋白血症。需使用糖皮质激素和免疫抑制剂,如甲泼尼龙、环磷酰胺、吗替麦考酚酯。
糖尿病肾病、淀粉样变性等代谢异常可导致肾小球硬化,表现为肾病综合征。需控制原发病配合降压治疗,常用药物有胰岛素、卡托普利、缬沙坦。
患者应低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,定期监测尿蛋白和肾功能指标变化。