新生儿肺动脉高压多数情况下不能自愈,需及时医疗干预。病情严重程度、基础病因、治疗时机、并发症控制是影响预后的关键因素。
部分因分娩应激或短暂缺氧引起的轻度肺动脉高压,在纠正缺氧后可逐渐缓解,但需持续监测血氧饱和度。
先天性心脏病、肺部发育异常等器质病变导致的肺动脉高压无法自愈,需使用西地那非、波生坦等靶向治疗药物改善肺血管重构。
败血症或肺炎引发的肺动脉高压需抗感染治疗,伴随呼吸窘迫时可能需高频振荡通气支持,原发病控制后肺动脉压力可能部分回落。
罕见的新生儿持续性肺动脉高压多与基因突变相关,需一氧化氮吸入联合ECMO生命支持,远期可能进展为慢性肺高血压。
确诊新生儿肺动脉高压后应立即转入NICU治疗,哺乳期母亲应避免摄入影响凝血功能的食物,定期随访心脏超声评估肺动脉压力变化。