染色体怎么查

Question

我之前怀过两个孩子都没有保住，医生建议做染色体看看，染色体要怎么查？

Answer 1

染色体检查主要通过外周血核型分析、羊水穿刺、绒毛取样、脐带血穿刺等方式进行，具体方法需根据检查目的和个体情况由医生决定。

1、外周血核型分析

抽取静脉血分离淋巴细胞培养后制片染色观察染色体数目和结构异常，适用于多数遗传病筛查和产前诊断。

2、羊水穿刺

妊娠16-24周抽取羊水细胞培养进行染色体分析，可检测胎儿染色体异常如唐氏综合征，存在较低流产风险。

3、绒毛取样

妊娠10-13周通过宫颈或腹壁获取绒毛组织进行快速染色体检测，比羊水穿刺更早获得结果但技术要求较高。

4、脐带血穿刺

妊娠20周后经腹穿刺脐带获取胎儿血液进行染色体检查，适用于错过其他检查时机的特殊情况。

染色体检查属于专业医疗行为，具体方案需由遗传咨询师和产科医生根据个体情况制定，检查前后应充分了解相关风险和注意事项。