青光眼可能遗传,遗传因素、基因突变、家族聚集性发病、继发性青光眼是主要影响因素。
原发性开角型青光眼具有明显家族遗传倾向,常染色体显性遗传模式多见。建议直系亲属定期进行眼压测量和视神经检查。
MYOC、OPTN等基因突变可导致青少年型青光眼。基因检测有助于早期发现高风险人群,需在眼科医生指导下进行干预。
家族中有青光眼患者时,其他成员患病概率显著增高。建议家长关注儿童视力变化,40岁以上亲属每两年接受一次全面眼科检查。
外伤、炎症等继发青光眼通常不遗传性,但基础疾病如马凡综合征可能同时存在遗传倾向。需针对原发病进行治疗。
保持规律作息,避免长时间暗环境用眼,控制咖啡因摄入,有助于降低青光眼发病风险。确诊患者应严格遵医嘱使用降眼压药物。