原发性中枢神经系统淋巴瘤可能由免疫功能低下、病毒感染、遗传易感性、慢性炎症等因素引起,可通过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等方式干预。
长期使用免疫抑制剂或HIV感染导致免疫缺陷,可能诱发淋巴细胞异常增殖。表现为头痛、认知障碍,需通过血常规和脑脊液检查确诊。治疗以甲氨蝶呤为基础化疗,配合利妥昔单抗等靶向药物。
EB病毒等感染可能激活B细胞恶性转化,常见于中老年患者。典型症状包括视力模糊、肢体无力,MRI检查可见脑室周围病灶。推荐采用大剂量阿糖胞苷联合放疗方案。
特定基因突变如MYD88、CD79B可能增加发病风险,多有家族聚集倾向。临床常见性格改变、癫痫发作,需通过立体定向活检确诊。治疗可选择BTK抑制剂伊布替尼等新型药物。
自身免疫性疾病或长期脑膜刺激可能导致淋巴细胞恶性克隆增殖。典型表现为颅内压增高症状,PET-CT有助于鉴别。治疗方案包含替莫唑胺等能透过血脑屏障的烷化剂。