胎儿先天性心脏缺陷可通过超声筛查诊断、遗传咨询、产前干预及出生后手术治疗等方式应对。该问题通常由遗传因素、孕期感染、药物暴露或母体慢性疾病等原因引起。
孕18-24周进行胎儿心脏超声检查是主要诊断手段,可明确心脏结构异常类型,建议家长配合医生完成系统筛查,必要时重复进行以确认结果。
若存在家族遗传史或染色体异常风险,家长需接受专业遗传咨询,通过羊水穿刺等检测评估再发概率,部分代谢性疾病相关心脏缺陷可提前干预。
针对严重心律失常等特定类型,胎儿期可经母体使用地高辛等药物控制,需在胎儿医学中心严密监测下实施,家长需配合定期随访评估疗效。
复杂先心病需在新生儿期行姑息手术,如动脉导管支架植入,根治手术多在1岁内完成,家长需提前联系具备小儿心脏外科资质的医疗机构。
孕期保持均衡营养,避免接触辐射和致畸药物,出生后按医嘱喂养并监测发绀、呼吸急促等症状,定期复查心脏超声评估发育情况。