永存动脉干是一种罕见的复杂先天性心脏病,表现为单一动脉干未正常分隔为主动脉和肺动脉,常合并室间隔缺损。
胚胎期动脉干分隔失败导致单一血管同时供应体循环和肺循环,可能与神经嵴细胞迁移障碍有关,需通过心脏彩超确诊。
体循环与肺循环血液混合导致缺氧,患儿出现紫绀、呼吸困难,超声心动图可见共同动脉干骑跨在心室上。
90%以上病例伴发室间隔缺损,可能同时存在冠状动脉异常,心导管检查可评估肺动脉压力及解剖结构。
22q11染色体微缺失是已知高危因素,部分病例有DiGeorge综合征表现,需进行染色体微阵列分析。
确诊后应尽早在儿童心脏中心评估手术方案,术后需长期随访心功能,避免剧烈运动并预防感染性心内膜炎。