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什么是新生儿苯丙酮尿症
病情描述:
我的孩子好像比别人的孩子发育缓慢,有点担心不如别人的孩子,检查说是苯丙酮尿症,什么是苯丙酮尿症?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 张文同 主任医师 山东大学齐鲁医院

    新生儿苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传代谢病,由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍。

    苯丙酮尿症主要与PAH基因突变有关,导致苯丙氨酸无法正常转化为酪氨酸,表现为尿液有鼠臭味、皮肤干燥、毛发颜色变浅等症状。患儿可能出现智力发育迟缓、癫痫发作等神经系统损害。该病可通过新生儿足跟血筛查早期发现,确诊需结合血苯丙氨酸浓度检测及基因分析。治疗以低苯丙氨酸饮食为主,需终身控制蛋白质摄入,避免高苯丙氨酸食物如肉类、蛋类、乳制品等。部分病例可遵医嘱使用沙丙蝶呤片、苯丙氨酸氨基水解酶等药物辅助治疗。

    确诊患儿应定期监测血苯丙氨酸水平,在营养师指导下使用特殊配方奶粉,并注意补充酪氨酸、维生素等营养素。

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