间充质软骨肉瘤可能由基因突变、放射线暴露、遗传因素、骨骼发育异常等原因引起。
部分患者存在TP53、IDH1等基因突变,导致软骨细胞异常增殖。治疗需手术切除联合放化疗,药物可使用异环磷酰胺、多柔比星、顺铂等。
既往接受过放射治疗可能诱发软骨肉瘤变。需通过影像学评估后行广泛切除术,术后可辅助使用甲氨蝶呤、长春新碱等化疗药物。
家族性多发性骨软骨瘤患者更易继发恶变。建议定期进行骨骼筛查,确诊后需完整切除肿瘤,必要时使用阿霉素等药物控制转移。
骨纤维异常增殖症等疾病可能恶变为间充质软骨肉瘤。治疗需彻底手术清除,术后可联合使用依托泊苷等化疗方案。
日常需避免接触放射源,定期体检监测骨骼变化,术后遵医嘱进行康复训练并补充钙质和维生素D。