脊髓神经鞘瘤可能由遗传因素、电离辐射暴露、神经纤维瘤病、外伤刺激等原因引起。
部分患者存在NF2基因突变导致的遗传易感性,可通过基因检测筛查,治疗需手术切除肿瘤联合靶向药物如贝伐珠单抗、依维莫司、舒尼替尼。
长期接触X射线等辐射可能诱发雪旺细胞异常增殖,表现为局部疼痛和感觉异常,治疗需手术联合放疗,药物可使用甲钴胺、腺苷钴胺、神经节苷脂。
II型神经纤维瘤病患者易继发神经鞘瘤,伴随听力下降和平衡障碍,需通过显微外科手术切除,术后可应用卡马西平、加巴喷丁、普瑞巴林控制神经痛。
脊柱外伤可能导致神经鞘细胞异常修复,形成包裹性肿瘤,出现肢体麻木或肌力下降,治疗需椎管内减压手术配合神经营养药物如鼠神经生长因子、维生素B1、维生素B12。
建议定期进行脊柱MRI检查,避免剧烈运动造成脊髓压迫,术后需配合康复训练改善神经功能缺损。