多指畸形可分为轴前型、轴后型、中央型及复杂型四种临床分型,具体类型需通过影像学检查和临床评估确定。
1、轴前型
表现为拇指侧多指,可能与遗传因素或孕期环境暴露有关,需手术切除多余指骨并重建关节功能。
2、轴后型
常见小指侧多指,多与HOXD13基因突变相关,需根据畸形程度选择单纯切除或肌腱重建手术。
3、中央型
涉及中间三指的多指畸形,常伴并指畸形,需通过X线评估骨骼连接情况后制定分阶段手术方案。
4、复杂型
合并骨骼、神经血管异常的复合畸形,需联合整形外科和显微外科技术进行功能性修复。
建议在儿童骨骼发育关键期(6-12个月)完成矫正手术,术后需定期复查手部功能发育情况并配合康复训练。