重症肌无力可能由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物或感染诱发,治疗需针对病因采用免疫调节、胸腺切除等综合方案。
约85%患者因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头导致,表现为眼睑下垂、咀嚼无力。可遵医嘱使用溴吡斯的明、他克莫司、泼尼松等免疫抑制剂。
胸腺瘤或增生患者中70%合并重症肌无力,伴随呼吸困难。需手术切除胸腺,术后联合丙种球蛋白或利妥昔单抗治疗。
部分患者存在HLA-DR3等基因变异,家族聚集性发病。需长期监测并避免使用氨基糖苷类抗生素等诱发加重的药物。
感染、应激或青霉胺等药物可能破坏免疫平衡,诱发肌无力危象。急性期需血浆置换,稳定后改用硫唑嘌呤维持治疗。
患者应保持规律作息,避免过度疲劳,高蛋白饮食有助于维持肌肉功能,需定期复查抗体滴度调整治疗方案。