食管间质瘤是一种起源于食管间叶组织的罕见肿瘤,属于胃肠道间质瘤的特殊类型,主要表现为吞咽困难、胸骨后疼痛等症状。
食管间质瘤是发生在食管壁间叶组织的间质性肿瘤,由卡哈尔间质细胞异常增生形成,具有潜在恶性倾向。
该病好发于中老年人,肿瘤多位于食管中下段,生长缓慢但可能侵犯周围组织,部分病例存在c-kit基因突变。
早期可无典型症状,随肿瘤增大会出现进行性吞咽困难、食物反流、体重下降,严重者可发生消化道出血。
通过胃镜、超声内镜和CT检查确诊,治疗以手术完整切除为主,靶向药物伊马替尼可用于无法手术或复发转移病例。
确诊后应定期复查胃镜,避免进食过硬过热食物,保持规律作息有助于术后恢复。