重复肾是一种先天性泌尿系统畸形,主要表现为单侧或双侧肾脏重复发育,形成上下两套独立的肾盂和输尿管结构。
重复肾由胚胎期输尿管芽异常分裂导致,多数患者存在完全性重复,即上下肾各有一套输尿管分别连接膀胱。
约半数患者无明显症状,部分可能出现尿路感染、腰部不适或尿失禁,女性患者可能出现异位输尿管开口导致的持续性漏尿。
超声检查可发现双肾盂结构,静脉肾盂造影和CT尿路成像能清晰显示重复的输尿管走行,膀胱镜检查可确认异位开口。
无症状者无须治疗,反复感染者需抗感染治疗,严重并发症如肾积水或输尿管反流时需手术矫正输尿管异常。
建议重复肾患者定期进行泌尿系统检查,保持充足水分摄入,出现尿频尿急等症状时及时就医评估。