多指症是一种先天性肢体畸形,主要表现为手指或脚趾数量超过正常数量,可分为轴前型、轴后型和中央型三种类型。
轴前型多指表现为拇指侧多生手指,可能与遗传因素或孕期环境干扰有关,需通过X线检查评估骨骼连接情况。
轴后型多指发生在小指侧,通常为单独发生的软组织赘生,部分病例伴有并指畸形,需手术矫正外观和功能。
中央型多指位于中指、环指区域,多伴随掌骨分叉畸形,可能影响手部抓握功能,需进行骨骼重建手术。
部分多指症合并颅面部畸形或心脏异常,属于遗传性疾病表现,需进行多学科联合诊疗和基因检测。
建议发现新生儿肢体异常时尽早就诊手外科,通过影像学评估选择个体化治疗方案,术后需进行功能康复训练。