真性红细胞增多症可通过药物治疗、放血疗法、干扰素治疗、骨髓移植等方式控制病情。该病属于慢性骨髓增殖性肿瘤,目前无法彻底根治,但规范治疗可显著改善生存质量。
羟基脲可抑制骨髓造血细胞过度增殖,阿司匹林能预防血栓形成,芦可替尼适用于对羟基脲耐药的患者。需定期监测血常规调整用药。
通过静脉放血快速降低红细胞压积,改善高黏滞血症症状。通常每次放血300-500毫升,需配合补液维持血容量平衡。
聚乙二醇干扰素α可调节造血干细胞异常增殖,适用于年轻患者。常见副作用包括流感样症状、甲状腺功能异常等。
异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈的手段,但移植相关死亡率较高,仅推荐年轻高危患者考虑。
患者需保持适度饮水,避免剧烈运动诱发血栓,定期复查血常规和骨髓穿刺评估疗效,出现头痛眩晕等症状应及时就医。