硬皮病不会传染。硬皮病是一种自身免疫性疾病,主要与遗传因素、免疫系统异常、环境刺激和血管病变等因素有关。
部分患者存在家族遗传倾向,但不会通过接触传播。治疗以免疫抑制剂和抗纤维化药物为主,如环磷酰胺、甲氨蝶呤、霉酚酸酯。
免疫系统错误攻击自身组织导致皮肤和内脏纤维化。需使用糖皮质激素联合免疫调节剂控制病情,如泼尼松、硫唑嘌呤、环孢素。
长期接触硅尘或化学溶剂可能诱发疾病,但不会造成人际传播。避免暴露于危险环境是重要预防措施。
血管内皮损伤引发组织缺血和纤维化,属于病理过程而非传染源。可应用血管扩张剂如硝苯地平、伊洛前列素、西地那非改善循环。
硬皮病患者无须隔离,日常需注意皮肤保湿保暖,避免寒冷刺激,定期监测心肺功能变化。