肝内胆管错构瘤是一种罕见的肝脏良性病变，属于胆管发育异常性疾病，通常由先天性胆管结构异常、局部胆管增生等因素引起。
1、先天性异常：
胚胎期胆管发育障碍可能导致胆管分支形态异常，形成错构瘤样结构，多数患者无明显症状，偶在影像学检查中发现。
2、胆管增生：
局部胆管上皮细胞过度增殖可形成瘤样病变，通常表现为肝内孤立性小病灶，直径多小于3厘米。
3、胆汁淤积：
异常胆管结构可能影响胆汁排泄，长期可能引发局部炎症反应，但极少导致肝功能损害。
极少数病例可能伴随胆管炎或癌变，需通过超声造影、MRI等检查评估病变特征。
确诊后建议定期随访监测，避免过度治疗，保持均衡饮食和规律作息有助于肝脏健康。
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