阿尔茨海默病的发病原因可能与遗传因素、β-淀粉样蛋白沉积、tau蛋白异常磷酸化、脑血管损伤等因素有关。
家族性阿尔茨海默病与APP、PSEN1、PSEN2基因突变相关,常染色体显性遗传模式。治疗以胆碱酯酶抑制剂(如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏)和NMDA受体拮抗剂(美金刚)为主。
脑内Aβ42过度产生或清除障碍形成老年斑,可能与载脂蛋白E4等位基因有关。临床表现为记忆力减退,可使用抗淀粉样蛋白单抗类药物(如阿杜卡努单抗)。
微管相关蛋白tau过度磷酸化导致神经纤维缠结,可能与氧化应激有关。伴随定向力障碍,需联合使用抗氧化剂(维生素E)和神经保护剂。
脑缺血缺氧加速神经元死亡,常见于高血压、糖尿病患者。表现为执行功能下降,需控制基础疾病并改善脑循环(尼莫地平)。
建议保持地中海饮食、规律有氧运动,早期认知训练有助于延缓病程进展,确诊后需定期神经心理评估。