神经上皮性肿瘤是起源于神经上皮组织的原发性脑肿瘤,主要包括胶质瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质细胞瘤等类型。
胶质瘤是最常见的神经上皮性肿瘤,起源于神经胶质细胞,可能与基因突变、电离辐射等因素有关,通常表现为头痛、癫痫发作或局灶性神经功能障碍。
髓母细胞瘤好发于儿童小脑部位,属于高度恶性肿瘤,生长迅速且易通过脑脊液播散,常见症状包括共济失调、颅内压增高和脑积水。
室管膜瘤起源于脑室系统的室管膜细胞,根据WHO分级可分为低级别和高级别,临床表现与肿瘤位置相关,可能出现脑积水或颅神经麻痹。
少突胶质细胞瘤多见于成人额叶,生长缓慢但具有钙化倾向,典型症状包括性格改变、认知障碍,部分患者可出现1p/19q染色体联合缺失。
神经上皮性肿瘤的确诊需结合影像学检查和病理活检,治疗以手术切除为主,配合放化疗等综合方案,术后需定期复查并监测神经功能变化。