肺静脉异位引流是一种先天性心脏病,属于肺静脉发育异常导致的血管畸形,按严重程度可分为部分型肺静脉异位引流和完全型肺静脉异位引流。
部分肺静脉未连接左心房而汇入体循环静脉系统,可能与胚胎期肺静脉丛发育异常有关,常见症状为活动后气促、反复呼吸道感染。
全部肺静脉均未与左心房连接,血液经异常通道回流至右心房,多合并房间隔缺损,新生儿期即可出现紫绀、心力衰竭等危重表现。
胚胎期肺静脉与左心房连接障碍导致,完全型患者体循环血氧饱和度显著降低,需依赖未闭的卵圆孔或房间隔缺损维持循环。
心脏超声可明确异常引流路径,CT血管成像能显示解剖细节,心导管检查可测量血流动力学参数,需评估是否合并其他心脏畸形。
确诊后应尽早就医评估手术指征,术后需定期随访心功能,避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染。