唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常风险,包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷等,检测项目主要有血清学筛查、超声检查、无创DNA检测和羊水穿刺。
通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-hCG等指标,结合孕周和年龄评估胎儿染色体异常风险。
孕11-13周进行NT超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合鼻骨发育情况辅助判断染色体异常概率。
采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA,通过高通量测序技术检测染色体非整倍体异常,准确率较高。
在超声引导下抽取羊水进行细胞培养和染色体核型分析,是确诊染色体异常的金标准,但存在流产风险。
建议孕妇在医生指导下根据孕周和个体情况选择合适的筛查方案,筛查异常时需进一步确诊并接受遗传咨询。