心肌致密化不全可能遗传给子女,遗传概率与基因突变类型和家族史有关。
1、遗传因素
心肌致密化不全与基因突变相关,部分病例呈现家族聚集性。若父母携带致病基因,子女遗传概率可能增加。
2、基因检测
建议有家族史者进行基因检测,明确是否存在MYH7、TTN等常见致病基因突变,有助于评估遗传风险。
3、产前筛查
高风险家庭可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断,早期发现胎儿是否携带致病基因。
4、定期随访
确诊患者子女应定期进行心脏超声检查,监测心肌结构变化,必要时可预防性使用β受体阻滞剂。
建议有生育计划的患者咨询遗传门诊,结合基因检测结果制定个性化优生方案,孕期加强胎儿心脏超声监测。