癫痫病遗传概率较低,多数情况下与基因变异或脑部损伤有关。用药期间遗传风险主要受家族病史、癫痫类型、药物影响、基因检测结果等因素影响。
直系亲属有癫痫病史时遗传概率略高,建议患者进行基因检测评估风险,孕期需加强产前监测。
特发性癫痫比继发性癫痫遗传倾向更明显,症状性癫痫通常不遗传,需通过脑电图和影像学明确分类。
丙戊酸钠等抗癫痫药物可能增加胎儿畸形风险,但不会改变遗传概率,备孕前应调整用药方案。
SCN1A等基因突变检测可明确遗传风险,检测阳性者后代患病概率约5%-10%,阴性者接近普通人群。
癫痫患者备孕前应咨询神经科和遗传科医生,规范用药的同时可通过补充叶酸、避免诱因等方式降低风险。