单眼先天性白内障可能由遗传因素引起,也可能与孕期感染、代谢异常或外伤等因素有关。遗传概率受家族史影响,建议携带相关病史者进行基因检测和产前咨询。
部分单眼先天性白内障与常染色体显性遗传相关,如CRYAA、CRYBB2等基因突变。建议有家族史的夫妇进行遗传咨询,孕期可通过羊水穿刺筛查基因异常。
妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫等可能导致胎儿晶状体发育异常。孕妇需做好孕前TORCH筛查,避免接触传染源。
母体糖尿病或胎儿半乳糖血症等代谢紊乱可能干扰晶状体蛋白合成。需控制孕期血糖,新生儿筛查发现代谢异常需及时干预。
孕期腹部外伤或放射线暴露可能造成单侧晶状体发育障碍。妊娠期应避免接触X射线等物理致畸因素。
确诊患儿应尽早在3月龄内接受白内障摘除手术,术后配合光学矫正和遮盖疗法,定期复查视力发育情况。