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线粒体脑肌病具有遗传性,主要由线粒体DNA或核基因突变引起,遗传方式包括母系遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。
线粒体DNA突变导致的疾病通常表现为母系遗传,母亲将突变基因传递给所有子女,但子女发病程度可能不同。
部分核基因突变引起的线粒体脑肌病呈常染色体隐性遗传,父母均为携带者时,子女有25%概率患病。
少数核基因突变表现为常染色体显性遗传,父母一方患病时,子女有50%概率遗传致病基因。
部分病例由新生基因突变引起,无家族遗传史,但突变基因可能遗传给后代。
建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测,孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险,患者应避免近亲婚配以降低遗传概率。
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