幼年型粒-单核细胞白血病是一种罕见的儿童血液系统恶性肿瘤,属于骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病的重叠疾病,临床以贫血、肝脾肿大、粒细胞及单核细胞异常增殖为特征。
该病与RAS/MAPK信号通路基因突变密切相关,约90%患儿存在PTPN11、NRAS、KRAS等基因异常,导致造血干细胞分化障碍和异常增殖。
典型三联征包括面色苍白、发热和肝脾肿大,可能伴随皮肤皮疹、淋巴结肿大及反复感染,外周血可见幼稚粒细胞和单核细胞增多。
需满足外周血单核细胞绝对值超过1×10⁹/L、骨髓原始细胞低于20%、排除BCR-ABL1融合基因等条件,结合基因检测可确诊。
造血干细胞移植是唯一根治手段,化疗方案多采用氟达拉滨联合阿糖胞苷,靶向药物如曲美替尼可用于RAS通路突变患者。
患儿确诊后应尽快转诊至儿童血液肿瘤专科中心,治疗期间需严格预防感染并保证充足营养支持,定期监测血常规和骨髓象变化。