线粒体心肌病属于线粒体遗传病,主要由线粒体DNA突变引起,具有母系遗传特征,临床表现为心肌肥厚、心力衰竭等症状。
线粒体心肌病遵循母系遗传模式,突变基因通过卵细胞线粒体传递给后代,男性患者不会遗传给子女。
常见突变基因包括MT-ND1、MT-ND5等,这些基因编码线粒体呼吸链复合物亚基,突变导致能量代谢障碍。
患者多出现心脏传导阻滞、扩张型心肌病等症状,可能伴随肌无力、乳酸酸中毒等全身表现。
基因检测是确诊金标准,治疗以改善心肌能量代谢为主,可选用辅酶Q10、左卡尼汀等药物支持治疗。
建议患者定期进行心脏功能评估,避免剧烈运动,保持均衡饮食,必要时在遗传咨询师指导下进行家族基因筛查。