线粒体病早期症状主要包括肌无力、运动不耐受、视力听力下降、生长发育迟缓等表现,症状进展可能涉及多系统损害。
骨骼肌受累导致对称性近端肌力减退,常见于上下肢抬举困难,可能与线粒体DNA突变导致ATP合成不足有关,需通过肌电图和肌肉活检确诊。
轻度活动后出现明显疲劳、气促或乳酸堆积,与氧化磷酸化功能障碍相关,可通过运动负荷试验和血乳酸检测评估。
视网膜色素变性引发视力模糊,耳蜗毛细胞损伤导致高频听力丧失,需进行眼底检查和纯音测听,常见于MELAS综合征等亚型。
儿童身高体重低于同龄标准,伴随认知障碍或癫痫发作,多因脑部能量代谢异常,需监测生长曲线并完善代谢筛查。
出现上述症状建议尽早就诊神经内科或遗传代谢科,日常需避免饥饿、感染等诱发代谢危象的因素,保持适度有氧运动。