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胰腺肉瘤样癌属于高度恶性的罕见肿瘤,预后通常较差。其侵袭性强、进展快,多数患者在确诊时已处于晚期。
胰腺肉瘤样癌由梭形细胞构成,病理学特征显示细胞异型性明显,比普通胰腺癌更具侵袭性,容易发生早期转移。
该肿瘤对常规放化疗敏感性低,手术切除是主要治疗手段,但多数患者确诊时已失去手术机会,五年生存率不足10%。
建议确诊后尽早就医,由肿瘤专科医生评估个体化治疗方案,同时需加强营养支持与疼痛管理。
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