地中海贫血携带者通常无须治疗。地中海贫血携带者属于基因携带状态,多数情况下无明显症状,不影响正常生活,但需注意遗传咨询与孕期筛查。
地中海贫血携带者需进行遗传咨询,了解后代遗传概率。若夫妻双方均为携带者,子女有较高概率罹患地中海贫血,建议孕前或孕期进行基因检测。
孕妇为地中海贫血携带者时,需通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断,评估胎儿是否患病。必要时可考虑医学干预措施。
携带者虽无须治疗,但建议每1-2年检查血常规和铁代谢指标。部分携带者可能出现轻度贫血,需与缺铁性贫血鉴别。
保持均衡饮食,避免盲目补铁。剧烈运动后若出现头晕、乏力等症状,应及时就医排查是否合并其他血液疾病。
地中海贫血携带者日常无须特殊治疗,但应避免服用含铁药物,建议选择富含叶酸和维生素B12的食物,如绿叶蔬菜、动物肝脏等。