再生障碍性贫血不是地中海贫血,两者属于不同类型的血液系统疾病,主要区别在于病因、发病机制及临床表现。
1、病因差异
再生障碍性贫血由骨髓造血功能衰竭导致,可能与药物、辐射或病毒感染有关;地中海贫血是遗传性血红蛋白合成障碍疾病。
2、发病机制
前者表现为全血细胞减少,骨髓造血组织减少;后者以血红蛋白链合成失衡为特征,导致溶血性贫血。
3、临床表现
再生障碍性贫血常见苍白、感染和出血倾向;地中海贫血多伴发育迟缓、肝脾肿大及特殊面容。
4、治疗方向
再生障碍性贫血需免疫抑制或造血干细胞移植;地中海贫血以输血和祛铁治疗为主,重症需骨髓移植。
确诊需结合骨髓穿刺、基因检测等专科检查,建议血液科就诊评估。