阿尔法地中海贫血可通过输血治疗、铁螯合剂治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因缺失或突变引起,临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。
定期输注浓缩红细胞可改善贫血症状,适用于中重度患者。需监测铁过载风险,每单位红细胞约提升血红蛋白10g/L。
长期输血易导致铁沉积,可使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。治疗期间需定期检测血清铁蛋白和肝功能。
异基因造血干细胞移植是唯一根治手段,适用于配型成功的重型患者。移植前需进行清髓性预处理,存在移植物抗宿主病风险。
实验性疗法通过病毒载体导入正常α珠蛋白基因,目前处于临床试验阶段。需评估基因编辑的安全性和长期疗效。
患者应避免剧烈运动,适量补充叶酸,定期监测血红蛋白和铁代谢指标。育龄夫妇需进行基因检测和遗传咨询。