原发性骨髓纤维化可能由基因突变、自身免疫异常、骨髓微环境异常、慢性炎症反应等原因引起。
JAK2、CALR或MPL基因突变是主要病因,可能导致造血干细胞异常增殖,临床表现为脾肿大、贫血,可遵医嘱使用芦可替尼、干扰素α、羟基脲等药物。
免疫系统错误攻击骨髓细胞,与T细胞功能紊乱有关,常见疲劳、骨痛症状,需采用免疫调节治疗如沙利度胺、泼尼松联合方案。
骨髓基质细胞过度分泌转化生长因子β等细胞因子,导致纤维组织增生,伴随血小板异常和盗汗,可采用造血干细胞移植治疗。
长期炎症因子刺激导致纤维化进展,与巨核细胞异常增生相关,表现为体重下降和发热,需控制炎症并使用促红细胞生成素改善贫血。
患者应保持均衡饮食,适量补充优质蛋白和含铁食物,避免剧烈运动防止脾破裂,定期监测血常规和骨髓穿刺评估病情进展。