原发性视网膜色素变性目前尚无根治方法,治疗手段主要有基因治疗、营养干预、视觉辅助设备应用、临床试验参与等,需根据病情进展采取综合管理。
针对特定基因突变类型,视网膜下注射基因载体可能延缓病变。RPGR基因相关患者可尝试AAV5-RPGR载体治疗,需配合眼科基因检测评估适用性。
每日补充维生素A棕榈酸酯可能减缓病程,但需监测肝功能。联合叶黄素与玉米黄素可改善黄斑功能,避免过量摄入导致维生素A中毒。
低视力助视器包括电子放大镜、夜视仪等,晚期患者可使用视网膜假体系统。定向行走训练与盲文学习需在视力丧失前早期介入。
干细胞移植和光遗传学治疗处于研究阶段,CRISPR-Cas9基因编辑技术可能成为未来方向,患者可通过专业机构获取最新试验信息。