狼疮性脂膜炎通常无法自愈,属于慢性自身免疫性疾病,需通过药物治疗和长期管理控制病情。
狼疮性脂膜炎是系统性红斑狼疮的皮肤表现,病理特征为脂肪层炎症和纤维化,常伴随皮肤结节、溃疡及色素沉着。
基础治疗包括羟氯喹等免疫调节剂,中重度需联合糖皮质激素或硫唑嘌呤,局部皮损可注射糖皮质激素缓解症状。
病情易反复发作,需定期监测抗核抗体和补体水平,避免紫外线暴露等诱因,合并系统损害时需强化免疫抑制治疗。
早期规范治疗可改善皮肤病变,但完全消退概率低,部分患者可能遗留萎缩性瘢痕,需手术修复严重皮损。
患者应严格防晒并保持皮肤湿润,定期风湿免疫科随访,避免自行调整药物剂量。