Alport综合征可能导致尿频,但尿频并非该病典型症状,通常与肾小球基底膜病变引发的血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退相关。
X连锁显性遗传的COL4A5基因突变是主要病因,可导致肾小球滤过膜结构异常,建议家长定期监测患儿尿常规及肾功能,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓肾病进展。
基底膜抗原暴露可能引发继发免疫损伤,加重肾脏病变,家长需关注患儿是否合并反复感染,临床可能需联合糖皮质激素治疗。
随疾病进展出现肾小管浓缩功能受损时,可能表现为夜尿增多,需通过尿渗透压检测鉴别,可选用利尿剂或电解质调节药物改善症状。
免疫缺陷状态易继发泌尿系统感染,表现为尿频尿急,需进行尿培养确诊,可选用头孢类或磷霉素等对肾功能影响较小的抗生素。
建议Alport综合征患者保持低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动加重血尿,定期复查尿微量白蛋白及肾小球滤过率评估病情。