鼻恶性肉芽肿属于罕见恶性肿瘤,并非所有肉芽肿均为癌症,但该病具有侵袭性生长特征,需病理确诊。
鼻恶性肉芽肿病理表现为非典型淋巴细胞浸润伴血管中心性破坏,与淋巴瘤或NK/T细胞淋巴瘤存在重叠特征。
典型症状包括进行性鼻塞、恶臭分泌物、面部中线结构破坏,晚期可出现发热、体重下降等全身症状。
需结合组织活检、免疫组化及EB病毒检测,CT/MRI可评估骨质破坏范围,需与韦格纳肉芽肿等疾病鉴别。
以放射治疗为主,联合化疗可提高疗效,靶向药物如培门冬酶可用于复发难治病例,严重缺损需整形修复。
确诊后应尽早就医,治疗期间注意鼻腔清洁,避免辛辣刺激饮食,定期复查血常规及影像学评估。