先天性克罗恩病是一种罕见的炎症性肠病,属于克罗恩病的特殊类型,主要表现为慢性胃肠炎症、腹痛、腹泻等症状,通常在婴幼儿期发病。
先天性克罗恩病是克罗恩病的一种特殊类型,通常在出生后不久或婴幼儿期发病,与遗传因素密切相关,属于罕见的炎症性肠病。
该病主要与基因突变有关,特别是NOD2基因突变,导致免疫系统异常,引发肠道慢性炎症反应,环境因素可能加重病情发展。
患儿常见症状包括持续性腹泻、腹痛、体重增长缓慢、营养不良,部分患儿可能出现肛周病变、肠梗阻等严重并发症。
治疗主要包括营养支持、免疫调节和抗炎治疗,常用药物包括美沙拉嗪、硫唑嘌呤、英夫利昔单抗等,严重病例可能需要手术治疗。
家长需密切观察患儿症状变化,定期随访,保证营养摄入,避免刺激性食物,在医生指导下规范用药和治疗。