地贫基因检测未见异常通常可以排除典型地中海贫血,但无法完全排除罕见基因突变或特殊类型地贫。检测准确性受基因覆盖范围、技术局限性等因素影响。
常规地贫基因检测主要针对常见突变位点,可能漏检罕见变异或新发突变。建议结合血液学指标综合判断。
α-地贫静止型或β-地贫沉默型携带者可能表现为基因检测阴性,但存在轻微红细胞参数异常。需通过血红蛋白电泳辅助诊断。
有家族史或血液指标异常者,建议进行扩展型基因检测或全外显子测序。夫妻双方均为携带者时需接受产前诊断。
检测阴性但持续存在小细胞低色素贫血者,应每6-12个月复查血常规,必要时进行铁代谢检查排除缺铁性贫血干扰。
备孕夫妇建议完成全面地贫筛查,孕期出现胎儿水肿等异常时需通过绒毛取样或羊水穿刺进一步确诊。